VB Health wprowadza siedmiostopniowy standard jakości suplementów diety

Jak podaje komunikat prasowy, ramy obejmują: dobór składników na podstawie recenzowanych badań klinicznych, dawkowanie na poziomie klinicznie istotnym, pełną jawność ilości substancji aktywnej na etykiecie, weryfikację dostawców surowców, produkcję w USA, testowanie każdej partii wytwarzanego produktu oraz publiczny dostęp do wyników tych testów. Standard obowiązuje natychmiast w bieżącym portfolio oraz w nowych produktach firmy.

Siedem filarów od publikacji do półki

Standard formalizuje praktyki już stosowane przez firmę w procesie rozwoju produktu. Pierwszy filar: wybór składnika wymaga racjonalizacji naukowej przed włączeniem go do receptury. Ocenia się siłę dowodów z recenzowanych publikacji, bezpieczeństwo, rolę w formule i praktyczne zastosowanie. Drugi: ilość substancji musi odpowiadać zakresom stosowanym w badaniach klinicznych, a nie minimalnym dawkom pozwalającym jedynie wymienić składnik na opakowaniu. Trzeci: pełna transparentność składu, czyli brak mieszanin własnościowych ukrywających dawkalczenie poszczególnych składników przed konsumentem. Pozostałe cztery filary obejmują weryfikację dostawców surowców, wytwarzanie na terenie USA pod ustalonymi wymogami jakościowymi, testowanie każdej partii produktu oraz udostępnienie wyników tych testów w internetowej bazie Certificate of Analysis. Proces formułowania prowadzi dyrektor medyczny.

Dlaczego dawka decyduje o efekcie

Dwa produkty z identyczną listą składników mogą dostarczać istotnie różne ilości substancji aktywnej. Standard wymusza powiązanie trzech zmiennych na opakowaniu: składnik, rzeczywistą dawkę oraz publikację uzasadniającą jej zastosowanie. Dla osób analizujących etykiety pod kątem szlaków metabolicznych, aktywacji szlaku mTOR, resyntezy ATP w miocytach czy buforowania jonów wodorowych przez beta-alaninę oznacza to jedno: możliwość weryfikacji, czy deklarowana ilość kreatyny, kofeiny, cytruliny lub beta-alaniny odpowiada zakresom stosowanym w recenzowanych badaniach nad wydolnością, hipertrofią i regeneracją powysiłkową. Bez tej weryfikacji każda deklaracja marketingowa pozostaje nieweryfikowalnym twierdzeniem.

Werdykt

Standaryzacja ścieżki od publikacji naukowej do gotowej kapsułki odpowiada na konkretny deficyt branży: rozbieżność między dawką stosowaną w badaniu a dawką obecną w suplemencie. Mechanizm działania substancji pozostaje funkcją miligramów trafiających do krwi, niezależnie od marketingu. Na dziś to deklaracja jednej firmy. Pozostaje obserwować, czy konkurencyjne podmioty przyjmą porównywalne ramy i czy publiczna baza wyników będzie faktycznie aktualizowana dla każdej partii produktu.